Keywords
Abstract
Впервые синтезировано и охарактеризовано в растворе с помощью спектроскопии ЯМР 1Н и 13C 1,3-дизамещенное по нижнему ободу производное тиакаликс[4]арена, содержащее хелатные 2,2´-бипиридильные фрагменты. При взаимодействии полученного соединения с катионами AgI был получен биядерный комплекс катионного типа, в котором тиакаликс[4]арен выступает в роли бис-N,N,S-донорного тридентантного лиганда. Супрамолекулярная организация образовавшегося AgI-комплекса в кристаллической фазе привела к формированию протяженной структуры 1D-зигзагоподобного полимера за счет π-стэкинга между бипиридильными заместителями прилегающих молекул биядерного AgI-комплекса тиакаликс[4]арена. В результате кристаллической упаковки полученных π-связанных цепочек наблюдается образование пористой супрамолекулярной структуры, содержащей каналы размером 8.8×9.4 Å2 и обладающей свободным объемом кристалла 32.1%.