Home / Articles / Производные бензойной, салициловой кислот, тимола и липосомы на их основе: синтез и оценка биоактивности

Производные бензойной, салициловой кислот, тимола и липосомы на их основе: синтез и оценка биоактивности

Е. Г. Шубенкова 1 *
Е. Г. Шубенкова
* shubenkova-e@mail.ru
, 
Т. А. Яркова 1
Т. А. Яркова
, 
С. А. Липанова 1
С. А. Липанова
, 
В. А. Сохранева 2
В. А. Сохранева
, 
К. А. Кирдина 1
К. А. Кирдина
, 
А. В. Розумий 1
А. В. Розумий
, 
Н. Н. Гесслер 3
Н. Н. Гесслер
, 
И. Д. Тихомиров 1
И. Д. Тихомиров
, 
Н. В. Гроза 1
Н. В. Гроза
Published 10 December 2025
Article , Volume 75, Issue 1, 367-376
Share
Cite this
GOST
 | 
Cite this
GOST
Copy cite
Шубенкова Е. Г. et al. Производные бензойной, салициловой кислот, тимола и липосомы на их основе: синтез и оценка биоактивности // Russian Chemical Bulletin. 2025. Vol. 75. No. 1. pp. 367-376.
GOST all authors (up to 50)
Copy cite
Шубенкова Е. Г., Яркова Т. А., Липанова С. А., Сохранева В. А., Кирдина К. А., Розумий А. В., Гесслер Н. Н., Тихомиров И. Д., Гроза Н. В. Производные бензойной, салициловой кислот, тимола и липосомы на их основе: синтез и оценка биоактивности // Russian Chemical Bulletin. 2025. Vol. 75. No. 1. pp. 367-376.
RIS
 | 
Cite this
RIS
Copy cite
TY - JOUR
UR - https://russchembull.colab.ws/publications/62
TI - Производные бензойной, салициловой кислот, тимола и липосомы на их основе: синтез и оценка биоактивности
T2 - Russian Chemical Bulletin
AU - Шубенкова, Е. Г.
AU - Яркова, Т. А.
AU - Липанова, С. А.
AU - Сохранева, В. А.
AU - Кирдина, К. А.
AU - Розумий, А. В.
AU - Гесслер, Н. Н.
AU - Тихомиров, И. Д.
AU - Гроза, Н. В.
PY - 2025
DA - 2025/12/10
PB - Известия Академии наук. Серия химическая
SP - 367-376
IS - 1
VL - 75
ER -
BibTex
 | 
Cite this
BibTex (up to 50 authors)
Copy cite
@article{2025_Шубенкова,
author = {Е. Г. Шубенкова and Т. А. Яркова and С. А. Липанова and В. А. Сохранева and К. А. Кирдина and А. В. Розумий and Н. Н. Гесслер and И. Д. Тихомиров and Н. В. Гроза},
title = {Производные бензойной, салициловой кислот, тимола и липосомы на их основе: синтез и оценка биоактивности},
journal = {Russian Chemical Bulletin},
year = {2025},
volume = {75},
publisher = {Известия Академии наук. Серия химическая},
month = {Dec},
url = {https://russchembull.colab.ws/publications/62},
number = {1},
pages = {367--376}
}
MLA
Cite this
MLA
Copy cite
Шубенкова, Е. Г., et al. “Производные бензойной, салициловой кислот, тимола и липосомы на их основе: синтез и оценка биоактивности.” Russian Chemical Bulletin, vol. 75, no. 1, Dec. 2025, pp. 367-376. https://russchembull.colab.ws/publications/62.
Views / Visits
58 / 58

Keywords

антимикробная активность
лецитин
липосомы
сложные эфиры ароматических карбоновых кислот
тимол

Abstract

Синтезированы сложноэфирные производные бензойной и салициловой кислот, обладающие потенциальной антибактериальной и противогрибковой активностью. В качестве гидроксисодержащей составляющей при получении сложных эфиров были использованы производное природного биоцида тимола, этаноламин и октан-1-ол. Методом ультразвукового диспергирования получены пустые и нагруженные синтезированными соединениями липосомальные дисперсии. Оценку нагруженности липосомальных систем проводили с помощью УФ-спектроскопии, процент включения синтезированных соединений составил до 25 мас.%. Проведены первичные исследования биологической активности липосомальных форм конъюгатов in vitro в отношении Yarrovia lipolitica W29 и Bacillus subtilis 4419. Липосомальные формы конъюгатов ингибируют рост колоний бактерий в 10—100 раз эффективнее, чем исходные биоциды и свободные конъюгаты.

References

1.
Nizamov I.S., Akhmedova G.R., Mavrov Y.A., Nizamov I.D., Batyeva E.S.
Russian Chemical Bulletin, 2024
2.
Pavley Y.R., Yamansarov E.Y., Evteev S.A., Lopatukhina E.V., Zyk N.V., Erofeev A.S., Gorelkin P.V., Beloglazkina E.K.
Russian Chemical Bulletin, 2023
3.
Erdelyi K.E., Antonets A.A., Zhidkova O.B., Druzina A.A., Nazarov A.A., Timofeev S.V., Sivaev I.B., Bregadze V.I.
Russian Chemical Bulletin, 2023
5.
Escobar A., Pérez M., Romanelli G., Blustein G.
Arabian Journal of Chemistry, 2020
6.
Cai R., Zhang M., Cui L., Yuan Y., Yang Y., Wang Z., Yue T.
LWT - Food Science and Technology, 2019
7.
Nieddu M., Rassu G., Boatto G., Bosi P., Trevisi P., Giunchedi P., Carta A., Gavini E.
Carbohydrate Polymers, 2014
9.
Addo J.K., Owusu-Ansah E., Dayie N.T., Cheseto X., Torto B.
Heliyon, 2022
10.
Seyedi S.H., Shahidi S.A., Chekin F., Ghorbani-HasanSaraei A., Limooei M.B.
Russian Chemical Bulletin, 2023
12.
Groza N.V., Yarkova T.A., Gessler N.N., Rozumiy A.V.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 2024
14.
Sercombe L., Veerati T., Moheimani F., Wu S.Y., Sood A.K., Hua S.
Frontiers in Pharmacology, 2015
15.
Allen T.M., Cullis P.R.
Advanced Drug Delivery Reviews, 2013
16.
Sokhraneva V.A., Yusupova D.A., Boriskin V.S., Groza N.V.
Fine Chemical Technologies, 2022
17.
Ashraf Z., Rafiq M., Seo S., Kwon K.S., Babar M.M., Sadaf Zaidi N.
European Journal of Medicinal Chemistry, 2015
18.
Caldwell N., Campbell P.S., Jamieson C., Potjewyd F., Simpson I., Watson A.J.
Journal of Organic Chemistry, 2014
19.
Kim J., Song M., Lee E., Park S., Rang M., Ahn H.
Journal of Dispersion Science and Technology, 2001
20.
JIANG D., LIU J., YUAN WANG Y., DAI L.Y.
Journal of the Chilean Chemical Society, 2009
21.
В. В. Узбеков, Б. Ф. Абдуллаев, Ю. И. Ощепкова, Ш. И. Салихов, Вестн. фармации, 2019, 85, № 3, 94
22.
Filimonov D.A., Lagunin A.A., Gloriozova T.A., Rudik A.V., Druzhilovskii D.S., Pogodin P.V., Poroikov V.V.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2014
23.
Органикум: Практикум по органической химии, в 2-х т., Г. Беккер, В. Бергер, Г. Домшке и др., пер. с нем. В. М. Потапова, С. В. Пономарева, Мир, Москва, 1979