Home / Publications / Комплексообразование сывороточного альбумина с новыми гетарилазокрасителями с дигидрохинолиновым и тетразольным фрагментами

Комплексообразование сывороточного альбумина с новыми гетарилазокрасителями с дигидрохинолиновым и тетразольным фрагментами

Г. В. Головина 1
Г. В. Головина
, 
Е. Н. Ходот 2
Е. Н. Ходот
, 
Е. В. Радченко 3
Е. В. Радченко
, 
В. А. Палюлин 3
В. А. Палюлин
, 
В. А. Кузьмин 1
В. А. Кузьмин
, 
Т. Д. Некипелова 1 *
Т. Д. Некипелова
* nekip@sky.chph.ras.ru
Published 2025-12-10
Article , Volume 75, Issue 1, 322-331
Share
Cite this
GOST
 | 
Cite this
GOST Copy
Головина Г. В. et al. Комплексообразование сывороточного альбумина с новыми гетарилазокрасителями с дигидрохинолиновым и тетразольным фрагментами // Russian Chemical Bulletin. 2025. Vol. 75. No. 1. pp. 322-331.
GOST all authors (up to 50) Copy
Головина Г. В., Ходот Е. Н., Радченко Е. В., Палюлин В. А., Кузьмин В. А., Некипелова Т. Д. Комплексообразование сывороточного альбумина с новыми гетарилазокрасителями с дигидрохинолиновым и тетразольным фрагментами // Russian Chemical Bulletin. 2025. Vol. 75. No. 1. pp. 322-331.
RIS
 | 
Cite this
RIS Copy
TY - JOUR
UR - https://russchembull.colab.ws/publications/59
TI - Комплексообразование сывороточного альбумина с новыми гетарилазокрасителями с дигидрохинолиновым и тетразольным фрагментами
T2 - Russian Chemical Bulletin
AU - Головина, Г. В.
AU - Ходот, Е. Н.
AU - Радченко, Е. В.
AU - Палюлин, В. А.
AU - Кузьмин, В. А.
AU - Некипелова, Т. Д.
PY - 2025
DA - 2025/12/10
PB - Известия Академии наук. Серия химическая
SP - 322-331
IS - 1
VL - 75
ER -
BibTex
 | 
Cite this
BibTex (up to 50 authors) Copy
@article{2025_Головина,
author = {Г. В. Головина and Е. Н. Ходот and Е. В. Радченко and В. А. Палюлин and В. А. Кузьмин and Т. Д. Некипелова},
title = {Комплексообразование сывороточного альбумина с новыми гетарилазокрасителями с дигидрохинолиновым и тетразольным фрагментами},
journal = {Russian Chemical Bulletin},
year = {2025},
volume = {75},
publisher = {Известия Академии наук. Серия химическая},
month = {Dec},
url = {https://russchembull.colab.ws/publications/59},
number = {1},
pages = {322--331}
}
MLA
Cite this
MLA Copy
Головина, Г. В., et al. “Комплексообразование сывороточного альбумина с новыми гетарилазокрасителями с дигидрохинолиновым и тетразольным фрагментами.” Russian Chemical Bulletin, vol. 75, no. 1, Dec. 2025, pp. 322-331. https://russchembull.colab.ws/publications/59.

Keywords

гетарильные азокрасители
константа связывания
молекулярный докинг
резонансный перенос энергии
сывороточный альбумин
флуоресценция
электронные спектры поглощения

Abstract

Исследованы процессы комплексообразования новых гетарильных азокрасителей, содержащих дигидрохинолиновый и тетразольный фрагменты, с человеческим сывороточным альбумином (ЧСА). Согласно результатам изучения методом спектрофотометрии в матрице белка эти красители находятся преимущественно в анионной или нейтральной форме в зависимости от строения красителя и pH. Методом тушения флуоресценции ЧСА красителем установлены константы связывания при различных pH, которые зависят от формы красителя и составляют 8.2•104 и (1.3—2.2)•104 л•моль–1 для анионной и нейтральной формы соответственно. Методом молекулярного моделирования определены возможные сайты преимущественного связывания исследуемых красителей.

References

1.
Heteroaryl azo dyes as molecular photoswitches
Crespi S., Simeth N.A., König B.
Nature Reviews Chemistry, 2019
4.
A Roadmap to Success in Photopharmacology
Broichhagen J., Frank J.A., Trauner D.
Accounts of Chemical Research, 2015
5.
Azobenzene-based small molecular photoswitches for protein modulation
Zhu M., Zhou H.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2018
7.
Azobenzene photocontrol of peptides and proteins
Mart R.J., Allemann R.K.
Chemical Communications, 2016
8.
Photocontrol of Antibacterial Activity: Shifting from UV to Red Light Activation
Wegener M., Hansen M.J., Driessen A.J., Szymanski W., Feringa B.L.
Journal of the American Chemical Society, 2017
9.
Optical Control of CRAC Channels Using Photoswitchable Azopyrazoles
Yang X., Ma G., Zheng S., Qin X., Li X., Du L., Wang Y., Zhou Y., Li M.
Journal of the American Chemical Society, 2020
10.
Synthetic Photoswitchable Neurotransmitters Based on Bridged Azobenzenes
Cabré G., Garrido-Charles A., González-Lafont À., Moormann W., Langbehn D., Egea D., Lluch J.M., Herges R., Alibés R., Busqué F., Gorostiza P., Hernando J.
Organic Letters, 2019
12.
N. Rasouli, N. Sohrabi, D. Ajloo, N. Rezvani, Phys. Chem. Res., 2017, 5, 541; https://doi.org/10.22036/pcr.2017.72343.1343
15.
A Structure-Activity Relationship in the Binding of Multicharged Anionic Azo and Pyrene Dyes to Serum Albumin
Murakami K., Akamatsu M., Sano T.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1994
17.
Binding of Phthalate Plasticizers to Human Serum Albumin in Vitro: A Multispectroscopic Approach and Molecular Modeling
Zhou X., Lü W., Su L., Shan Z., Chen X.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2012
21.
pH-Induced Biophysical Perspectives of Binding of Surface-Active Ionic Liquid [BMIM][OSU] with HSA and Dynamics of the Formed Complex
Ravikanth Reddy R., Saha D., Pan A., Aswal V.K., Mati S.S., Moulik S.P., Phani Kumar B.V.
Langmuir, 2023
22.
Azo chromophores for nonlinear-optical application
Selivanova G.A.
Russian Chemical Bulletin, 2021
23.
Synthesis and Photophysical Characterization of Azoheteroarenes
Xu Y., Gao C., Andréasson J., Grøtli M.
Organic Letters, 2018
24.
Photoswitchable double bonds: Synthetic strategies for tunability and versatility
Cameron D., Eisler S.
Journal of Physical Organic Chemistry, 2018
26.
Robust visible light photoswitching with ortho-thiol substituted azobenzenes
Samanta S., McCormick T.M., Schmidt S.K., Seferos D.S., Woolley G.A.
Chemical Communications, 2013
27.
Novel hetarylazo dyes containing tetrazole and hydroquinoline moieties: spectral characteristics, solvatochromism and photochemistry
Nekipelova T.D., Khodot E.N., Klimovich O.N., Kurkovskaya L.N., Levina I.I., Kuzmin V.A.
Photochemical and Photobiological Sciences, 2016
28.
Dihydroquinolylazotetrazole dyes: Effect of a substituent at the tetrazole fragment on spectral properties and thermal ‒ isomerization in organic solvents
Nekipelova T.D., Khodot E.N., Deeva Y.S., Levina I.I., Timokhina E.N., Kostyukov A.A., Kuzmin V.A.
Dyes and Pigments, 2021
29.
New azo dyes based on 8-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline and N-substituted tetrazoles
Khodot E.N., Golovina G.V., Timokhina E.N., Samigullina A.I., Levina I.I., Kuzmin V.A., Nekipelova T.D.
Russian Chemical Bulletin, 2022
30.
Dihydroquinolylazotetrazole dyes in aqueous solutions: Effect of substituents and pH on spectral properties, acid-base equilibria and thermal Z‒E isomerization
Nekipelova T.D., Khodot E.N., Klimovich O.N., Shibaeva A.V., Timokhina E.N., Golovina G.V., Kostyukov A.A., Kuzmin V.A.
Dyes and Pigments, 2022
32.
The effect of substituent position and solvent on thermal Z‒E isomerization of dihydroquinolylazotetrazole dyes: kinetic, thermodynamic, and spectral approaches
Golovina G.V., Egorov A.E., Khodot E.N., Kostyukov A.A., Timokhina E.N., Astakhova T.Y., Nekipelova T.D.
Photochemical and Photobiological Sciences, 2023
33.
Avogadro: an advanced semantic chemical editor, visualization, and analysis platform
Hanwell M.D., Curtis D.E., Lonie D.C., Vandermeersch T., Zurek E., Hutchison G.R.
Journal of Cheminformatics, 2012
34.
AutoDock4 and AutoDockTools4: Automated docking with selective receptor flexibility
Morris G.M., Huey R., Lindstrom W., Sanner M.F., Belew R.K., Goodsell D.S., Olson A.J.
Journal of Computational Chemistry, 2009
36.
UCSF Chimera?A visualization system for exploratory research and analysis
Pettersen E.F., Goddard T.D., Huang C.C., Couch G.S., Greenblatt D.M., Meng E.C., Ferrin T.E.
Journal of Computational Chemistry, 2004
37.
CHARMM general force field: A force field for drug-like molecules compatible with the CHARMM all-atom additive biological force fields
Vanommeslaeghe K., Hatcher E., Acharya C., Kundu S., Zhong S., Shim J., Darian E., Guvench O., Lopes P., Vorobyov I., Mackerell A.D.
Journal of Computational Chemistry, 2009
38.
CHARMM36 all-atom additive protein force field: Validation based on comparison to NMR data
Huang J., MacKerell A.D.
Journal of Computational Chemistry, 2013
39.
GROMACS: High performance molecular simulations through multi-level parallelism from laptops to supercomputers
Abraham M.J., Murtola T., Schulz R., Páll S., Smith J.C., Hess B., Lindahl E.
SoftwareX, 2015
40.
CHARMM-GUI: A web-based graphical user interface for CHARMM
Jo S., Kim T., Iyer V.G., Im W.
Journal of Computational Chemistry, 2008
41.
CHARMM-GUI Input Generator for NAMD, GROMACS, AMBER, OpenMM, and CHARMM/OpenMM Simulations Using the CHARMM36 Additive Force Field
Lee J., Cheng X., Swails J.M., Yeom M.S., Eastman P.K., Lemkul J.A., Wei S., Buckner J., Jeong J.C., Qi Y., Jo S., Pande V.S., Case D.A., Brooks C.L., MacKerell A.D., et. al.
Journal of Chemical Theory and Computation, 2015
42.
PTRAJ and CPPTRAJ: Software for Processing and Analysis of Molecular Dynamics Trajectory Data.
Roe D.R., Cheatham T.E.
Journal of Chemical Theory and Computation, 2013
43.
An overview of the Amber biomolecular simulation package
Salomon-Ferrer R., Case D.A., Walker R.C.
Wiley Interdisciplinary Reviews: Computational Molecular Science, 2012
45.
The pH-dependent distribution of the photosensitizer chlorin e6 among plasma proteins and membranes: A physico-chemical approach
Mojzisova H., Bonneau S., Vever-Bizet C., Brault D.
Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranes, 2007
47.
Pitfalls and limitations in the practical use of Förster’s theory of resonance energy transfer
Braslavsky S.E., Fron E., Rodríguez H.B., Román E.S., Scholes G.D., Schweitzer G., Valeur B., Wirz J.
Photochemical and Photobiological Sciences, 2008
48.
Н. Л. Векшин, Флуоресцентная спектроскопия биополимеров, Фотон-век, Пущино, 2008, 168 с.
49.
Adducts of bovine serum albumin and binuclear nitrosyl iron complex with thiosulfate ligands: a molecular docking and quantum chemical study
Emel’yanova N.S., Zhilenkov A.V., Pokidova O.V., Gutsev L.G., Zagainova E.A., Sanina N.A., Aldoshin S.M.
Russian Chemical Bulletin, 2024
50.
Organotin compound as an inhibitor of nitric oxide formation
Milaeva E.R., Shpakovsky D.B., Radchenko E.V., Palyulin V.A., Babkov D.A., Borisov A.V., Dodokhova M.A., Safronenko A.V., Kotieva I.M., Spasov A.A.
Russian Chemical Bulletin, 2022