Home / Publications / S-Содержащие продукты Биджинелли на основе салициловых альдегидов в реакции ароматического нуклеофильного замещения

S-Содержащие продукты Биджинелли на основе салициловых альдегидов в реакции ароматического нуклеофильного замещения

В. Л. Баклагин 1
В. Л. Баклагин
, 
В. В. Бухалин 1
В. В. Бухалин
, 
Е. С. Макарова 1
Е. С. Макарова
, 
С. И. Филимонов 1, 2 *
С. И. Филимонов
* filimonovsi@ystu.ru
, 
И. Г. Абрамов 1
И. Г. Абрамов
, 
С. А. Ивановский 2
С. А. Ивановский
Published 2025-12-10
Article , Volume 75, Issue 1, 260-267
Share
Cite this
GOST
 | 
Cite this
GOST Copy
Баклагин В. Л. et al. S-Содержащие продукты Биджинелли на основе салициловых альдегидов в реакции ароматического нуклеофильного замещения // Russian Chemical Bulletin. 2025. Vol. 75. No. 1. pp. 260-267.
GOST all authors (up to 50) Copy
Баклагин В. Л., Бухалин В. В., Макарова Е. С., Филимонов С. И., Абрамов И. Г., Ивановский С. А. S-Содержащие продукты Биджинелли на основе салициловых альдегидов в реакции ароматического нуклеофильного замещения // Russian Chemical Bulletin. 2025. Vol. 75. No. 1. pp. 260-267.
RIS
 | 
Cite this
RIS Copy
TY - JOUR
UR - https://russchembull.colab.ws/publications/53
TI - S-Содержащие продукты Биджинелли на основе салициловых альдегидов в реакции ароматического нуклеофильного замещения
T2 - Russian Chemical Bulletin
AU - Баклагин, В. Л.
AU - Бухалин, В. В.
AU - Макарова, Е. С.
AU - Филимонов, С. И.
AU - Абрамов, И. Г.
AU - Ивановский, С. А.
PY - 2025
DA - 2025/12/10
PB - Известия Академии наук. Серия химическая
SP - 260-267
IS - 1
VL - 75
ER -
BibTex
 | 
Cite this
BibTex (up to 50 authors) Copy
@article{2025_Баклагин,
author = {В. Л. Баклагин and В. В. Бухалин and Е. С. Макарова and С. И. Филимонов and И. Г. Абрамов and С. А. Ивановский},
title = {S-Содержащие продукты Биджинелли на основе салициловых альдегидов в реакции ароматического нуклеофильного замещения},
journal = {Russian Chemical Bulletin},
year = {2025},
volume = {75},
publisher = {Известия Академии наук. Серия химическая},
month = {Dec},
url = {https://russchembull.colab.ws/publications/53},
number = {1},
pages = {260--267}
}
MLA
Cite this
MLA Copy
Баклагин, В. Л., et al. “S-Содержащие продукты Биджинелли на основе салициловых альдегидов в реакции ароматического нуклеофильного замещения.” Russian Chemical Bulletin, vol. 75, no. 1, Dec. 2025, pp. 260-267. https://russchembull.colab.ws/publications/53.

Keywords

3,4-дигидропиримидин-2(1H)-тионы
4-бром-5-нитрофталонитрил
6H,14H-6,14-метанобензо[g]бензо[4,5]-тиазоло[2,3-d][1,3,5]оксадиазоцин-10,11-дикарбонитрилы
SNAr-реакция
оксадиазоцин
салициловые альдегиды

Abstract

Синтезированы новые дицианосодержащие 6H,14H-6,14-метанобензо[g]бензо[4,5]тиазоло[2,3-d][1,3,5]оксадиазоцины путем взаимодействия 4-бром-5-нитрофталонитрила с S-содержащими трициклическими продуктами реакции Биджинелли на основе салициловых альдегидов и их структурными аналогами с выходами до 58%.

References

2.
Synthesis of fused dihydro-pyrimido[4,3-d]coumarins using Biginelli multicomponent reaction as key step
Matache M., Dobrota C., Bogdan N.D., Dumitru I., Ruta L.L., Paraschivescu C.C., Farcasanu I.C., Baciu I., Funeriu D.P.
Tetrahedron, 2009
3.
Synthesis of New Pyrimidine, Quinazoline and Diazatricyclo Derivatives by Multicomponent Reaction and Evaluation of Their Biological Activity
Mobinikhaledi A., Foroughifar N., Mosleh T., Hamta A.
Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2012
4.
Fruit Extract of Averrhoa bilimbi: A Green Neoteric Micellar Medium for Isoxazole and Biginelli-Like Synthesis
Patil B.M., Shinde S.K., Jagdale A.A., Jadhav S.D., Patil S.S.
Research on Chemical Intermediates, 2021
5.
Bicyclic compounds obtained by the Biginelli reaction
Kurbanova M.M.
Russian Journal of Organic Chemistry, 2010
6.
Studies on the Biginelli Reactions of Salicylaldehyde and 2-Hydroxy-l-naphthaldehyde
Liu Q., Xu J., Teng F., Chen A., Pan N., Zhang W.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013
7.
Synthesis, structure characterization, and anticancer activity of a novel oxygen-bridged tricyclic Biginelli adduct
Ibrahim M.M., El-Sheshtawy H.S., El-Kemary M., Al-Juaid S., Youssef M., El-Azab I.H.
Journal of Molecular Structure, 2017
9.
Benzothiazole a privileged scaffold for Cutting-Edges anticancer agents: Exploring drug design, structure-activity relationship, and docking studies
Aayishamma I., Matada G.S., Pal R., Ghara A., Aishwarya N.V., Kumaraswamy B., Hosamani K.R., Manjushree B.V., E H.
European Journal of Medicinal Chemistry, 2024
10.
Medicinal perspective of a promising scaffold – dihydropyrimidinones: A review
Sarvaiya B.H., Vaja P.I., Paghdar N.A., Ghelani S.M.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 2024
11.
Advances in pyrazolo[1,5-a]pyrimidines: synthesis and their role as protein kinase inhibitors in cancer treatment
Iorkula T.H., Jude-Kelly Osayawe O., Odogwu D.A., Ganiyu L.O., Faderin E., Awoyemi R.F., Akodu B.O., Ifijen I.H., Aworinde O.R., Agyemang P., Onyinyechi O.L.
RSC Advances, 2025
14.
Synthetic Strategies for Fused Benzothiazoles: Past, Present, and Future
Bhoi M.N., Borad M.A., Patel H.D.
Synthetic Communications, 2014
16.
Synthesis and properties of new benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives
Harutyunyan A.A., Panosyan G.A., Chishmarityan S.G., Tamazyan R.A., Aivazyan A.G., Paronikyan R.V., Stepanyan H.M., Sukasyan R.S., Grigoryan A.S.
Russian Journal of Organic Chemistry, 2015
18.
Synthesis and evaluation of antimicrobial activity of 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole, pyrazole and benzylidene derivatives of curcumin
Sahu P.K., Sahu P.K., Gupta S.K., Thavaselvam D., Agarwal D.D.
European Journal of Medicinal Chemistry, 2012
19.
Chirkova Z.V., Tukhvatshin R.S., Filimonov S.I., Ivanovskii S.A., Abramov I.G., Firgang S.I., Stashina G.A., Suponitsky K.Y.
Mendeleev Communications, 2013
20.
Synthesis of condensed dibenzo[b,f]pyrimido[1,6-d][1,4]oxazepines based on Biginelli products
Baklagin V.L., Bukhalin V.V., Smirnova E.A., Abramov I.G., Filimonov S.I., Ivanovsky S.A., Suponitsky K.Y.
Russian Chemical Bulletin, 2024
21.
One-pot, Green and Efficient Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-ones or Thiones Catalyzed by Citric Acid
Ghorbani-Choghamarani A., Taghipour T., Azadi G.
Journal of the Chinese Chemical Society, 2013
23.
P. Biginelli, Gazz. Chim. Ital., 1893, 23, 360
24.
Abramov I.G., Dorogov M.V., Ivanovskii S.A., Smirnov A.V., Abramova M.B.
Mendeleev Communications, 2000