Home / Publications / Каталитические системы на основе бромида меди(II) и восстанавливающих агентов в реакциях сочетания макрорадикалов в присутствии нитронов различного строения

Каталитические системы на основе бромида меди(II) и восстанавливающих агентов в реакциях сочетания макрорадикалов в присутствии нитронов различного строения

Е. В. Колякина 1 *
Е. В. Колякина
* kelena@ichem.unn.ru
, 
Ф. Х. Аль-Карави 1
Ф. Х. Аль-Карави
, 
Д. Ф. Гришин 1
Д. Ф. Гришин
Published 2025-12-10
Article , Volume 75, Issue 1, 119-131
Share
Cite this
GOST
 | 
Cite this
GOST Copy
Колякина Е. В., Аль-Карави Ф. Х., Гришин Д. Ф. Каталитические системы на основе бромида меди(II) и восстанавливающих агентов в реакциях сочетания макрорадикалов в присутствии нитронов различного строения // Russian Chemical Bulletin. 2025. Vol. 75. No. 1. pp. 119-131.
GOST all authors (up to 50) Copy
Колякина Е. В., Аль-Карави Ф. Х., Гришин Д. Ф. Каталитические системы на основе бромида меди(II) и восстанавливающих агентов в реакциях сочетания макрорадикалов в присутствии нитронов различного строения // Russian Chemical Bulletin. 2025. Vol. 75. No. 1. pp. 119-131.
RIS
 | 
Cite this
RIS Copy
TY - JOUR
UR - https://russchembull.colab.ws/publications/38
TI - Каталитические системы на основе бромида меди(II) и восстанавливающих агентов в реакциях сочетания макрорадикалов в присутствии нитронов различного строения
T2 - Russian Chemical Bulletin
AU - Колякина, Е. В.
AU - Аль-Карави, Ф. Х.
AU - Гришин, Д. Ф.
PY - 2025
DA - 2025/12/10
PB - Известия Академии наук. Серия химическая
SP - 119-131
IS - 1
VL - 75
ER -
BibTex
 | 
Cite this
BibTex (up to 50 authors) Copy
@article{2025_Колякина,
author = {Е. В. Колякина and Ф. Х. Аль-Карави and Д. Ф. Гришин},
title = {Каталитические системы на основе бромида меди(II) и восстанавливающих агентов в реакциях сочетания макрорадикалов в присутствии нитронов различного строения},
journal = {Russian Chemical Bulletin},
year = {2025},
volume = {75},
publisher = {Известия Академии наук. Серия химическая},
month = {Dec},
url = {https://russchembull.colab.ws/publications/38},
number = {1},
pages = {119--131}
}
MLA
Cite this
MLA Copy
Колякина, Е. В., et al. “Каталитические системы на основе бромида меди(II) и восстанавливающих агентов в реакциях сочетания макрорадикалов в присутствии нитронов различного строения.” Russian Chemical Bulletin, vol. 75, no. 1, Dec. 2025, pp. 119-131. https://russchembull.colab.ws/publications/38.

Keywords

макроинициаторы
модификация
нитроны
полистирол
реакции сочетания
спиновые ловушки

Abstract

Для активации процессов сочетания макрорадикалов монобромированного полистирола по механизму с переносом атома (Radical Trap-Assisted Atom Transfer Radical Coupling) в присутствии нитронов различного строения предложено использовать системы на основе бромида меди(II), N,N,N´,N″,N″-пентаметилдиэтилентриамина и различных восстановителей (аскорбиновая кислота, глюкоза, изоаскорбат натрия, дитионит натрия). Отличительная особенность предложенных систем на основе бромида меди(II) заключается в их более высокой стабильности в сравнении с активаторами на основе бромида меди(I). Превалирующую роль в процессах сочетания играет структура спиновой ловушки. Из исследуемых восстановителей бромида меди(II) наиболее эффективна аскорбиновая кислота. Процесс сочетания в присутствии каталитических систем на основе меди(II) с использованием восстановителей и нитронов различного строения реализуется с высоким выходом димерного продукта (40—80%). Результаты изучения термической деструкции продуктов сочетания указывают на образование высокомолекулярных алкоксиаминов, содержащих в своей структуре лабильную нитроксильную группу.

References

8.
Atom Transfer Radical Polymerization: A Mechanistic Perspective
Lorandi F., Fantin M., Matyjaszewski K.
Journal of the American Chemical Society, 2022
10.
Controlled polymerization of styrene in the presence of Blatter’s radicals
Kuznetsova Y.L., Vavilova A.S., Malysheva Y.B., Lopatin M.A., Grishin I.D., Burdyukova T.O., Zaburdaeva E.A., Polozov E.Y., Fedorov A.Y.
Russian Chemical Bulletin, 2020
12.
Are RAFT and ATRP Universally Interchangeable Polymerization Methods in Network Formation?
Cuthbert J., Wanasinghe S.V., Matyjaszewski K., Konkolewicz D.
Macromolecules, 2021
13.
Polystyrene with Designed Molecular Weight Distribution by Atom Transfer Radical Coupling
Sarbu T., Lin K., Ell J., Siegwart D.J., Spanswick J., Matyjaszewski K.
Macromolecules, 2004
14.
Synthesis of Hydroxy-Telechelic Poly(methyl acrylate) and Polystyrene by Atom Transfer Radical Coupling
Sarbu T., Lin K., Spanswick J., Gil R.R., Siegwart D.J., Matyjaszewski K.
Macromolecules, 2004
17.
Scalable Synthesis of Single-Chain Nanoparticles under Mild Conditions
Hanlon A.M., Chen R., Rodriguez K.J., Willis C., Dickinson J.G., Cashman M., Berda E.B.
Macromolecules, 2017
18.
Nickel‐Catalyzed Reductive Homodimerization of Brominated Polystyrene Chains
Basler E.D., Chong J.L., Heath C.M., Ching K.S., Jennett S.T., Tillman E.S.
Macromolecular Chemistry and Physics, 2022
19.
Room temperature nickel‐catalyzed reductive coupling of end‐brominated polystyrene chains
Chong J.L., Burch A.M., Otero D.M., Tillman E.S.
Journal of Polymer Science, 2023
23.
Specific features of coupling reactions of polystyrene in the presence α-dinitrones based on glyoxal
Kolyakina E.V., Shoipova F.H., Alyeva A.B., Grishin D.F.
Russian Chemical Bulletin, 2021
24.
Synthesis of Macrocyclic Polymers Formed via Intramolecular Radical Trap-Assisted Atom Transfer Radical Coupling
Voter A.F., Tillman E.S., Findeis P.M., Radzinski S.C.
ACS Macro Letters, 2012
25.
Nitrone-mediated radical coupling reactions: a new synthetic tool exemplified on dendrimer synthesis
Wong E.H., Altintas O., Stenzel M.H., Barner-Kowollik C., Junkers T.
Chemical Communications, 2011
26.
Synthesis of star and H-shape polymersvia a combination of cobalt-mediated radical polymerization and nitrone-mediated radical coupling reactions
Detrembleur C., Debuigne A., Altintas O., Conradi M., Wong E.H., Jérôme C., Barner-Kowollik C., Junkers T.
Polymer Chemistry, 2012
27.
Atom transfer coupling reactions performed with benign reducing agents and radical traps
Xia K., Rubaie A.J., Johnson B.P., Parker S.A., Tillman E.S.
Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2019
30.
Nitroxide radicals formedin situas polymer chain growth regulators
Kolyakina E.V., Grishin D.F.
Russian Chemical Reviews, 2009
31.
Д. Ф. Гришин, Л. Л. Семенычева, Е. В. Колякина, Докл. АН, 1998, 362, 634
32.
М. Ю. Заремский, А. П. Орлова, Е. С. Гарина, А. В. Оленин, М. Б. Лачинов, В. Б. Голубев, Высокомолек. соединения, Сер. А, 2003, 45, 871
33.
Ability of nitrones of various structures to control the radical polymerization of styrene mediated by in situ formed nitroxides
Sciannamea V., Guerrero-Sanchez C., Schubert U.S., Catala J.-., Jérôme R., Detrembleur C.
Polymer, 2005
35.
Efficiency of low-molecular-weight and high-molecular-weight alkoxyamines in the synthesis of polystyrene
Kolyakina E.V., Alyeva A.B., Sazonova E.V., Shchepalov A.A., Grishin D.F.
Russian Chemical Bulletin, 2019
36.
Radical Polymerization of Styrene Mediated by Dinitrones of Various Structures
Kolyakina E.V., Alyeva A.B., Sazonova E.V., Zakharychev E.A., Grishin D.F.
Polymer Science - Series B, 2020
37.
Structural and hydrodynamic characteristics of polystyrene synthesized in the presence of conjugated dinitrones
Kolyakina E.V., Alyeva A.B., Zakharychev E.A., Grishin D.F.
Russian Chemical Bulletin, 2021
38.
Synthesis and Study of Thermophysical Properties of Polystyrenes Prepared in the Presence of Conjugated α-Dinitrones Based on Glyoxal
Alyeva A.B., Kolyakina E.V., Stakhi S.A., Sologubov S.S., Markin A.V., Grishin D.F.
Doklady Chemistry, 2021
40.
Synthesis of Nitroxide End-Labeled Polymers by Capturing Polystyrene Radicals with Spin Traps
Heiler K.E., Pan C.W., Heiler A.J., Wu J.P., Tillman E.S.
Macromolecular Chemistry and Physics, 2018
41.
G. Brauer, Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, Academic Press, New York—London, 1965, 1009 pp.
43.
Theoretical and experimental studies on stability of the C-ON bond in new ketone functionalized N-alkoxyamines
Megiel E., Kaim A., Cyrański M.K.
Journal of Physical Organic Chemistry, 2010
44.
В. Е. Зубарев, Метод спиновых ловушек, МГУ, Москва, 1984, 188 с.
45.
Über die Verwendung von Glyoxal-bis(tert.-butylnitron) als Spin-Trap
Rehorek D., Janzen E.G.
Journal für praktische Chemie, 1985
46.
The Alkaline Reduction of Aromatic Nitro Compounds with Glucose1
Galbraith H.W., Degering E.F., Hitch E.F.
Journal of the American Chemical Society, 1951
47.
Reduction of nitrobenzene with alkaline ascorbic acid: Kinetics and pathways
Liang C., Lin Y., Shiu J.
Journal of Hazardous Materials, 2016
48.
Photocatalytic Reductive Fluoroalkylation of Nitrones
Supranovich V.I., Levin V.V., Struchkova M.I., Dilman A.D.
Organic Letters, 2018
49.
Di-tert-butylhydroxylamine in Synthesis of Poly(Methyl Methacrylate) and Polystyrene
Grishin D.F., Semenycheva L.L., Pavlovskaya M.V.
Russian Journal of Applied Chemistry, 2004
50.
В. А. Кабанов, Энциклопедия полимеров, Советская энциклопедия, Москва, 1972, 609 с.
51.
А. Вайсберг, Э. Проскауэр, Дж. Риддик, Э. Тупс, Органические растворители, Изд-во иностр. лит., Москва, 1958, 520 с.
52.
The Preparation and Properties of Oxaziranes
Emmons W.D.
Journal of the American Chemical Society, 1957
53.
Nitrones
Hamer J., Macaluso A.
Chemical Reviews, 1964