Keywords
2-фенилнорборнан
алкилирование
алюмосиликаты
арилирование
бензол
норборнен
цеолиты
Abstract
Впервые проведено алкилирование бензола норборненом с образованием экзо-2-фенилнорборнана (экзо-2-фенилбицикло[2.2.1]гептана) в присутствии кристаллических и аморфных алюмосиликатных катализаторов. При избытке норборнена образуются также продукты ди- и трициклоалкилирования бензола. При переходе от аморфных к кристаллическим алюмосиликатам повышается селективность процесса. Подобраны оптимальные условия, позволяющие получать экзо-2-фенилнорборнан с выходом более 95%.
References
1.
Benke Z., Remete A.M., Kiss L.
Beilstein Journal of Organic Chemistry ,
2021
2.
Flid V.R., Gringolts M.L., Shamsiev R.S., Finkelshtein E.S.
Russian Chemical Reviews ,
2018
3.
Kulprathipanja S., Rekoske J.E., Wei D., Slone R.V., Pham T., Liu C.
2021
4.
Sancesario G., Cicardi M.C., Fiermonte G., Giacomini P., Stanzione P.
Neurological Sciences ,
1984
5.
Yamamoto Y., Itonaga K.
Chemistry - A European Journal ,
2008
6.
US Pat. 3345419; United States Patent Office, 1967, 311340
7.
Xiao Y., Tang L., Yang X., Wang N., Zhang J., Deng W., Feng J.
CCS Chemistry ,
2025
8.
EP Pat. 1254882, European Patent Office, 2002, 45
10.
US Pat. 4870217; United States Patent Office, 1989, 261818
11.
Leisch H., Morley K., Lau P.C.
Chemical Reviews ,
2011
12.
Zhang C., Zhang X., Zou J., Li G.
Coordination Chemistry Reviews ,
2021
13.
Xu M.Q., Xing L.D., Li W.S., Zuo X.X., Shu D., Li G.L.
Journal of Power Sources ,
2008
14.
Meng Q., Li J., Zhang S., Jiang L., Li H., Zhu C., Yuan P., Yang Z., Yang X., Zhong J.
Angewandte Chemie - International Edition ,
2024
15.
Sakuraba S., Awano K., Achiwa K.
Synlett ,
1994
16.
Wu X., Xu H., Tang F., Zhou Q.
Tetrahedron Asymmetry ,
2001
17.
Khrushcheva N.S., Bulygina L.A., Sokolov V.I.
Russian Chemical Bulletin ,
2012
18.
Qian X., Dawe L.N., Kozak C.M.
Dalton Transactions ,
2011
19.
Yang L., Guo X., Li C.
Advanced Synthesis and Catalysis ,
2010
20.
Yasuda S., Yorimitsu H., Oshima K.
Bulletin of the Chemical Society of Japan ,
2008
21.
González-Bobes F., Fu G.C.
Journal of the American Chemical Society ,
2006
22.
Peñafiel I., Pastor I.M., Yus M.
European Journal of Organic Chemistry ,
2012
23.
Kabanova V.S., Kurganova E.A., Frolov A.S., Koshel G.N., Smurova A.A., Bayov E.I.
Fine Chemical Technologies ,
2025
24.
Górski M., Kochel A., Szymańska-Buzar T.
Journal of Organometallic Chemistry ,
2006
25.
Paul A., Smith M.D., Vannucci A.K.
Journal of Organic Chemistry ,
2017
26.
Xu Y., Yang Y., Liu Y., Li Z.H., Wang H.
Nature Catalysis ,
2022
27.
Aminov R.I., Mazitova A.S., Khusnutdinov R.I.
Russian Journal of General Chemistry ,
2019
28.
Durakov S.A., Kolobov A.A., Flid V.R.
Fine Chemical Technologies ,
2022
29.
Sadrara M., Khanmohammadi Khorrami M., Towfighi Darian J., Bagheri Garmarudi A.
Infrared Physics and Technology ,
2021
30.
Al-Sultani S.H., Al-Shathr A., Al-Zaidi B.Y.
Reactions ,
2024
31.
Hatvate N.T., Ghodse S.M.
Synthetic Communications ,
2020
33.
Аглиуллин М.Р., Григорьева Н.Г., Данилова И.Г., Магаев О.В., Водянкина О.В.
Кинетика и катализ ,
2015
34.
Grigor'eva N.G., Bubennov S.V., Khalilov L.M., Kutepov B.I.
Chinese Journal of Catalysis ,
2015