Keywords
2-фенилнорборнан
алкилирование
алюмосиликаты
арилирование
бензол
норборнен
цеолиты
Abstract
Впервые проведено алкилирование бензола норборненом с образованием экзо-2-фенилнорборнана (экзо-2-фенилбицикло[2.2.1]гептана) в присутствии кристаллических и аморфных алюмосиликатных катализаторов. При избытке норборнена образуются также продукты ди- и трициклоалкилирования бензола. При переходе от аморфных к кристаллическим алюмосиликатам повышается селективность процесса. Подобраны оптимальные условия, позволяющие получать экзо-2-фенилнорборнан с выходом более 95%.
References
1.
Benke Z., Remete A.M., Kiss L.
Beilstein Journal of Organic Chemistry,
2021
2.
Flid V.R., Gringolts M.L., Shamsiev R.S., Finkelshtein E.S.
Russian Chemical Reviews,
2018
3.
Kulprathipanja S., Rekoske J.E., Wei D., Slone R.V., Pham T., Liu C.
2021
4.
Sancesario G., Cicardi M.C., Fiermonte G., Giacomini P., Stanzione P.
Neurological Sciences,
1984
5.
Yamamoto Y., Itonaga K.
Chemistry - A European Journal,
2008
6.
US Pat. 3345419; United States Patent Office, 1967, 311340
7.
Xiao Y., Tang L., Yang X., Wang N., Zhang J., Deng W., Feng J.
CCS Chemistry,
2025
8.
EP Pat. 1254882, European Patent Office, 2002, 45
10.
US Pat. 4870217; United States Patent Office, 1989, 261818
11.
Leisch H., Morley K., Lau P.C.
Chemical Reviews,
2011
12.
Zhang C., Zhang X., Zou J., Li G.
Coordination Chemistry Reviews,
2021
13.
Xu M.Q., Xing L.D., Li W.S., Zuo X.X., Shu D., Li G.L.
Journal of Power Sources,
2008
14.
Meng Q., Li J., Zhang S., Jiang L., Li H., Zhu C., Yuan P., Yang Z., Yang X., Zhong J.
Angewandte Chemie - International Edition,
2024
15.
Sakuraba S., Awano K., Achiwa K.
Synlett,
1994
16.
Wu X., Xu H., Tang F., Zhou Q.
Tetrahedron Asymmetry,
2001
17.
Khrushcheva N.S., Bulygina L.A., Sokolov V.I.
Russian Chemical Bulletin,
2012
18.
Qian X., Dawe L.N., Kozak C.M.
Dalton Transactions,
2011
19.
Yang L., Guo X., Li C.
Advanced Synthesis and Catalysis,
2010
20.
Yasuda S., Yorimitsu H., Oshima K.
Bulletin of the Chemical Society of Japan,
2008
21.
González-Bobes F., Fu G.C.
Journal of the American Chemical Society,
2006
22.
Peñafiel I., Pastor I.M., Yus M.
European Journal of Organic Chemistry,
2012
23.
Kabanova V.S., Kurganova E.A., Frolov A.S., Koshel G.N., Smurova A.A., Bayov E.I.
Fine Chemical Technologies,
2025
24.
Górski M., Kochel A., Szymańska-Buzar T.
Journal of Organometallic Chemistry,
2006
25.
Paul A., Smith M.D., Vannucci A.K.
Journal of Organic Chemistry,
2017
26.
Xu Y., Yang Y., Liu Y., Li Z.H., Wang H.
Nature Catalysis,
2022
27.
Aminov R.I., Mazitova A.S., Khusnutdinov R.I.
Russian Journal of General Chemistry,
2019
28.
Durakov S.A., Kolobov A.A., Flid V.R.
Fine Chemical Technologies,
2022
29.
Sadrara M., Khanmohammadi Khorrami M., Towfighi Darian J., Bagheri Garmarudi A.
Infrared Physics and Technology,
2021
30.
Al-Sultani S.H., Al-Shathr A., Al-Zaidi B.Y.
Reactions,
2024
31.
Hatvate N.T., Ghodse S.M.
Synthetic Communications,
2020
33.
Аглиуллин М.Р., Григорьева Н.Г., Данилова И.Г., Магаев О.В., Водянкина О.В.
Кинетика и катализ,
2015
34.
Grigor'eva N.G., Bubennov S.V., Khalilov L.M., Kutepov B.I.
Chinese Journal of Catalysis,
2015