Keywords
алкенилсиланы
Алкены
виниларены
винилсиланы
катализ
магний
олефины
титаноцендихлорид
триметилхлорсилан
Abstract
Разработан эффективный однореакторный метод прямого синтеза замещенных винил- и аллилсиланов из монозамещенных олефинов (виниларенов и 1-алкенов) и Me3SiCl в присутствии магния (4 экв.) и Cp2TiCl2 (10 мол.%) в тетрагидрофуране при комнатной температуре. Реакция виниларенов (стирол, 4-метилстирол, 4-трет-бутоксистирол, 2-винилнафталин) протекает региоселективно с образованием соответствующих (E)-2-арилвинилсиланов с выходами 54—95% (стереоселективность E : Z > 99 : 1). Терминальные алифатические олефины (дец-1-ен, ундец-1-ен и окт-1-ен) дают смеси E- и Z-изомеров 2-алкенилсиланов в соотношении ~1 : 1 с выходами 56—66%.