Keywords
Abstract
Рассмотрены особенности стереохимии и кинетики жидкофазного гидрирования E/Z-5-этилиден-2-норборнена (1) в присутствии палладиевого катализатора Pd(0.25%)/γ-Al2O3. Процесс протекает в мягких условиях (25—75 °С, давление водорода 1 атм.) последовательно и стереоселективно без деструкции карбоциклического каркаса. Мольное соотношение E/Z- и эндо/экзо-изомеров соединений на всех этапах реакции неизменно и совпадает с соотношением стереоизомеров в исходном
диене. Кинетические данные свидетельствуют о четком разделении стадий во времени: вначале наблюдается парциальное гидрирование норборненовой связи, затем — этилиденовой. Определены величины энергий активации для каждой из них. На основе детальных кинетических исследований предложена непротиворечивая математическая модель процесса гидрирования соединения 1.