Home / Articles / Синтез и фунгицидная активность 2-арил(бензил)тио-3-нитропиридинов

Синтез и фунгицидная активность 2-арил(бензил)тио-3-нитропиридинов

М. А. Бастраков 1 *
М. А. Бастраков
, 
А. М. Старосотников 1
А. М. Старосотников
, 
С. В. Попков 2
С. В. Попков
, 
А. Л. Алексеенко 2
А. Л. Алексеенко
Published 6 July 2026
Share
Cite this
GOST
 | 
Cite this
GOST
Бастраков М. А. et al. Синтез и фунгицидная активность 2-арил(бензил)тио-3-нитропиридинов // Russian Chemical Bulletin. 2026. Vol. 75. No. 7. pp. 2251-2255.
GOST all authors (up to 50)
Бастраков М. А., Старосотников А. М., Попков С. В., Алексеенко А. Л. Синтез и фунгицидная активность 2-арил(бензил)тио-3-нитропиридинов // Russian Chemical Bulletin. 2026. Vol. 75. No. 7. pp. 2251-2255.
RIS
 | 
Cite this
RIS
TY - JOUR
UR - https://russchembull.colab.ws/publications/236
TI - Синтез и фунгицидная активность 2-арил(бензил)тио-3-нитропиридинов
T2 - Russian Chemical Bulletin
AU - Бастраков, М. А.
AU - Старосотников, А. М.
AU - Попков, С. В.
AU - Алексеенко, А. Л.
PY - 2026
DA - 2026/07/06
PB - Известия Академии наук. Серия химическая
SP - 2251-2255
IS - 7
VL - 75
ER -
BibTex
 | 
Cite this
BibTex (up to 50 authors)
@article{2026_Бастраков,
author = {М. А. Бастраков and А. М. Старосотников and С. В. Попков and А. Л. Алексеенко},
title = {Синтез и фунгицидная активность 2-арил(бензил)тио-3-нитропиридинов},
journal = {Russian Chemical Bulletin},
year = {2026},
volume = {75},
publisher = {Известия Академии наук. Серия химическая},
month = {Jul},
url = {https://russchembull.colab.ws/publications/236},
number = {7},
pages = {2251--2255}
}
MLA
Cite this
MLA
Бастраков, М. А., et al. “Синтез и фунгицидная активность 2-арил(бензил)тио-3-нитропиридинов.” Russian Chemical Bulletin, vol. 75, no. 7, Jul. 2026, pp. 2251-2255. https://russchembull.colab.ws/publications/236.
Views / Visits
18 / 18

Keywords

азотсодержащие гетероциклы
ароматические нитросоединения
нуклеофильное замещение
пиридины
тиолы
триадимефон
фунгицидная активность

Abstract

На основе нуклеофильного замещения атома хлора под действием арил- и алкилтиолов в 3-нитро-2-хлорпиридинах получен ряд новых 2-арилтио- и 2-бензилтио-3-нитропиридинов. В результате фунгицидных испытаний целевых соединений in vitro в отношении шести видов фитопатогенных грибов различных таксономических классов выявлено, что большинство соединений обладают хорошей ингибирующей активностью в отношении Rhizoctonia solani и Bipolaris sorokiniana. Соединение-лидер 3-нитро-2-фенилтио-5-хлорпиридин в концентрации 30 мг•л–1 почти полностью подавляет рост мицелия R. solani и превосходит триадимефон в отношении Venturia inaequalis и B. sorokiniana.