Keywords
N-аллил-N-(n-толил)-N-пропаргиламины
внутримолекулярное карбоалюминирование
триэтилалюминий
цирконоцендихлорид
Abstract
Реакция N-аллил-N-(n-толил)-N-пропаргиламинов с Et3Al, катализируемая Cp2ZrCl2, при нагревании до 50 °C в течение 15 ч сопровождается регио- и стереоселективным образованием продуктов внутримолекулярной гетероциклизации — метиленпирролидинов с выходами 73—89%. Замена арильного заместителя при тройной связи на н-бутильный снижает выход целевого метиленпирролидина до 27% вследствие протекания побочных процессов.