Home / Publications / (Фенил)(циклопропил)сульфан

(Фенил)(циклопропил)сульфан

Е. В. Шулишов 1
Е. В. Шулишов
, 
Л. Г. Менчиков 1
Л. Г. Менчиков
, 
Ю. В. Томилов 1 *
Ю. В. Томилов
* tom@ioc.ac.ru
Published 2026-04-23
Brief communication , Volume 75, Issue 5, 1636-1640
Share
Cite this
GOST
 | 
Cite this
GOST
Copy cite
Шулишов Е. В., Менчиков Л. Г., Томилов Ю. В. (Фенил)(циклопропил)сульфан // Russian Chemical Bulletin. 2026. Vol. 75. No. 5. pp. 1636-1640.
GOST all authors (up to 50)
Copy cite
Шулишов Е. В., Менчиков Л. Г., Томилов Ю. В. (Фенил)(циклопропил)сульфан // Russian Chemical Bulletin. 2026. Vol. 75. No. 5. pp. 1636-1640.
RIS
 | 
Cite this
RIS
Copy cite
TY - JOUR
UR - https://russchembull.colab.ws/publications/180
TI - (Фенил)(циклопропил)сульфан
T2 - Russian Chemical Bulletin
AU - Шулишов, Е. В.
AU - Менчиков, Л. Г.
AU - Томилов, Ю. В.
PY - 2026
DA - 2026/04/23
PB - Известия Академии наук. Серия химическая
SP - 1636-1640
IS - 5
VL - 75
ER -
BibTex
 | 
Cite this
BibTex (up to 50 authors)
Copy cite
@article{2026_Шулишов,
author = {Е. В. Шулишов and Л. Г. Менчиков and Ю. В. Томилов},
title = {(Фенил)(циклопропил)сульфан},
journal = {Russian Chemical Bulletin},
year = {2026},
volume = {75},
publisher = {Известия Академии наук. Серия химическая},
month = {Apr},
url = {https://russchembull.colab.ws/publications/180},
number = {5},
pages = {1636--1640}
}
MLA
Cite this
MLA
Copy cite
Шулишов, Е. В., et al. “(Фенил)(циклопропил)сульфан.” Russian Chemical Bulletin, vol. 75, no. 5, Apr. 2026, pp. 1636-1640. https://russchembull.colab.ws/publications/180.
Views / Visits
10 / 10

Keywords

(фенил)(циклопропил)сульфан
нитрозоциклопропилмочевина
циклопропан
циклопропилтиодиазены

Abstract

Изучено разложение N-нитрозо-N-циклопропилмочевины под действием тиофенолята натрия. Промежуточно образующийся циклопропилдиазоний претерпевает S-азосочетание с образованием реакционноспособных Z,E-1-фенилтио-2-циклопропилдиазенов, которые распадаются с выделением азота по радикальному пути с участием циклопропильного и тиофенильного радикалов. Дальнейшие превращения этих радикалов определяются природой используемых субстратов. В оптимальных условиях происходит сочетание радикалов PhS• и C3H5• с образованием (фенил)(циклопропил)сульфана с выходом 84%.