Keywords
Abstract
Синтезированы новые пространственно-затрудненные пирокатехины, содержащие гетероциклические фрагменты (1,3,4-оксадиазольный, 1,3,4-тиадиазольный, пиримидинильный, пиразинильный) и тиоэфирные/тионовые группы. Исследованы их электрохимические и антиоксидантные свойства в различных модельных системах, включая плазму крови, в сравнении с ранее синтезированными аналогами и стандартными антиоксидантами (тролоксом и ионолом). С использованием методов ЦВА, ИК- и ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии высокого разрешения и РСА изучены их электрохимические и структурные особенности.
Антиоксидантные свойства полученных соединений оценены в модельных системах in vitro в отсутствие или в присутствии плазмы крови. Установлено, что соединения проявляют разнонаправленную активность, зависящую от структуры и условий среды. Наибольшую антирадикальную и восстановительную активность демонстрирует производное 6-трифторметил-2-тиоурацила, у которого наблюдается повышение антиоксидантного действия в присутствии плазмы крови.