Keywords
Abstract
Предложен удобный постадийный синтез 3-замещенных 5-(2-oксо-2,5-дигидрофуран-3-ил)тиено[2,3-d]пиримидин-4(3H)-онов с различными заместителями при атоме N(3) тиенопиримидиновой гетероциклической системы. Синтез целевых соединений осуществляли с помощью следующей последовательности реакций. Взаимодействием 3-ацетил-2(5H)-фуранонов с этилцианоацетатом получали этиловые эфиры соответствующих илиденциануксусных кислот, реакция которых с серой давала замещенные 2-аминотиофены. Конденсация 2-аминотиофенов с диметилацеталем N,N-диметилформамида
приводила к 2-диметиламинометиленаминотиофенам, последующая реакция которых с первичными замещенными аминами приводила к формированию пиримидинового цикла и получению новых полигетеросопряженных систем.
Преимуществами предложенного метода являются простота, быстрота, экономичность и высокие выходы потенциально биологически активных продуктов.