Keywords
Abstract
Конденсацией параформальдегида с ацетоуксусным эфиром в присутствии серной кислоты впервые синтезирован 5-ацетил-5-этоксикарбонил-1,3-диоксан. Полученный кетоэфир был восстановлен до вторичного спирта с помощью боргидрида натрия в метаноле. Оксимирование карбонильной группы 5-ацетил-5-этоксикарбонил-1,3-диоксана гидроксиламином привело к образованию соответствующего оксима. Изучены реакции синтезированного оксима, содержащего фрагмент 1,3-диоксана, с алкилгалогенидами и ацилирующими агентами. Исследования антикоагуляционой и антиагрегационной активности исходного дикетона и его оксима показали, что они проявляют антикоагуляционную активность на уровне ацетилсалициловой кислоты. При этом оксим уступает исходному дикетону, который оказался эффективнее аспирина и снижал скорость агрегации тромбоцитов в 1.7 раза.