Синтез и антиоксидантная активность аминометильных производных флуоресцеина

Аминометилирование флуоресцеина 1 с использованием вторичных аминов и параформа при кипячении в ацетонитриле в течение 1 ч протекает с образованием 4´,5´-дизамещенных продуктов с выходами 73—81%. Выполнена сравнительная оценка антиоксидантных свойств полученных производных на моделях in vitro. Введение аминометильных фрагментов в молекулу флуоресцеина приводит к усилению антирадикальной активности его производных, а наибольшую активность проявляет соединение с (азепан-1-ил)метильными фрагментами. Основания Манниха, полученные из флуоресцеина 1, способны проявлять как антиоксидантную, так и прооксидантную активность, что зависит как от структуры аминометильных заместителей, так и от используемой тест-системы.