Keywords
Abstract
Каликс[4]арены являются макроциклическими соединениями, обладающими ярко выраженной способностью к контролируемой самоорганизации как в растворе, так и в кристаллической фазе, которая приводит к образованию различных надмолекулярных систем, способных проявлять различные функциональные свойства. В данной работе на примере тетразамещенного производного каликс[4]арена (1), функционализированного по верхнему ободу фенилтриазолильными фрагментами, впервые продемонстрирована возможность реализации нового вида супрамолекулярной организации, характеризующейся проникновением одной молекулы макроцикла целиком внутрь макроциклической полости соседней молекулы под действием межмолекулярного π-стэкинга. На основе данных монокристального РСА установлено, что данный тип взаимодействия приводит к образованию в кристаллической фазе 1D-π-связанного супрамолекулярного ансамбля колончатого типа.