Бензоилирование никотинамида в водно-органических с редах

На основе экспериментального изучения кинетики взаимодействия гидрохлорида никотинамида с 2,4-динитро- и 2,4,6-тринитрофениловыми эфирами бензойной кислоты в двух бинарных водно-органических растворителях в температурном интервале 298—318 K установлен диапазон изменения констант скорости k₂₉₈ = (0.17—8.48)•10² л•моль^–1•с^–1 и определены активационные барьеры реакций. Изучено влияние на скорость реакций природы и состава растворителей, содержащих в качестве неводного компонента 1,4-диоксан и 2-пропанол. С ростом доли воды в бинарном растворителе от 20 до 80 мас.% константы скорости всех изученных реакций возрастают. В бензоилировании гидрохлорид никотинамида превосходит по реакционной способности в водном 1,4-диоксане бензамид и лефлуномид.

Виртуальный скрининг продукта бензоилирования никотинамида показал сниже-

ние его токсичности по ряду показате лей по сравнению с исходным веществом

в среднем на 20—50%.