Home / Publications / Аминобистиофенолы — эффективно стабилизирующие низковалентное состояние лиганды в химии тетриленов

Аминобистиофенолы — эффективно стабилизирующие низковалентное состояние лиганды в химии тетриленов

В. А. Серова 1
В. А. Серова
, 
А. В. Лыков 1
А. В. Лыков
, 
Б. Н. Манкаев 1
Б. Н. Манкаев
, 
М. У. Агаева 1
М. У. Агаева
, 
К. А. Лысенко 1
К. А. Лысенко
, 
В. А. Вильман 1, 2
В. А. Вильман
, 
М. А. Сыроешкин 1, 2
М. А. Сыроешкин
, 
С. С. Карлов 1 *
С. С. Карлов
* s.s.karlov@chemistry.msu.ru
Published 2026-02-20
Article , Volume 75, Issue 3, 899-907
Share
Cite this
GOST
 | 
Cite this
GOST Copy
Серова В. А. et al. Аминобистиофенолы — эффективно стабилизирующие низковалентное состояние лиганды в химии тетриленов // Russian Chemical Bulletin. 2026. Vol. 75. No. 3. pp. 899-907.
GOST all authors (up to 50) Copy
Серова В. А., Лыков А. В., Манкаев Б. Н., Агаева М. У., Лысенко К. А., Вильман В. А., Сыроешкин М. А., Карлов С. С. Аминобистиофенолы — эффективно стабилизирующие низковалентное состояние лиганды в химии тетриленов // Russian Chemical Bulletin. 2026. Vol. 75. No. 3. pp. 899-907.
RIS
 | 
Cite this
RIS Copy
TY - JOUR
UR - https://russchembull.colab.ws/publications/113
TI - Аминобистиофенолы — эффективно стабилизирующие низковалентное состояние лиганды в химии тетриленов
T2 - Russian Chemical Bulletin
AU - Серова, В. А.
AU - Лыков, А. В.
AU - Манкаев, Б. Н.
AU - Агаева, М. У.
AU - Лысенко, К. А.
AU - Вильман, В. А.
AU - Сыроешкин, М. А.
AU - Карлов, С. С.
PY - 2026
DA - 2026/02/20
PB - Известия Академии наук. Серия химическая
SP - 899-907
IS - 3
VL - 75
ER -
BibTex
 | 
Cite this
BibTex (up to 50 authors) Copy
@article{2026_Серова,
author = {В. А. Серова and А. В. Лыков and Б. Н. Манкаев and М. У. Агаева and К. А. Лысенко and В. А. Вильман and М. А. Сыроешкин and С. С. Карлов},
title = {Аминобистиофенолы — эффективно стабилизирующие низковалентное состояние лиганды в химии тетриленов},
journal = {Russian Chemical Bulletin},
year = {2026},
volume = {75},
publisher = {Известия Академии наук. Серия химическая},
month = {Feb},
url = {https://russchembull.colab.ws/publications/113},
number = {3},
pages = {899--907}
}
MLA
Cite this
MLA Copy
Серова, В. А., et al. “Аминобистиофенолы — эффективно стабилизирующие низковалентное состояние лиганды в химии тетриленов.” Russian Chemical Bulletin, vol. 75, no. 3, Feb. 2026, pp. 899-907. https://russchembull.colab.ws/publications/113.

Keywords

аминобисфенолы
гермилены
катализ
рентгеноструктурный анализ
станнилены
тетрилены

Abstract

С использованием реакции арилтиодеаминирования при взаимодействии соответствующих аминобистиофенолов BnN[CH2C6H3(3-R)(2-SH)]2, где R = H (1a), Ph (1b), и тетриленов Лапперта, M[N(SiMe3)2]2 (M = Ge, Sn), синтезированы четыре новых тетрилена BnN[CH2C6H3(3-R)(2-S)]2M (M = Ge (2a,b), Sn (3a,b), R = Н (a), Ph (b)). Гермилены 2a,b являются первыми представителями класса гермиленов на основе лигандов SNS-типа. Строение полученных тетриленов подтверждено данными
спектроскопии ЯМР 1Н и элементного анализа. Все синтезированные тетрилены мономерны. Структура гермилена 2а в твердой фазе исследована методом РСА. Электронная структура соединений 2b и 3a исследована методом циклической вольтамперометрии и УФ-спектроскопии. На их примере показано, что в отличие от неактивированных гермиленов, не подвергающихся электрохимическому восстановлению, станнилены восстанавливаются относительно легко в доступной
области потенциалов. Соединение 2a при взаимодействии с иодидом меди(I) образует комплекс [Cu(BnN[CH2C6H3(3-R)(2-S)]2Ge)3I] (4), структура которого исследована методом РСА. Комплекс 4 — первый пример комплекса меди(I), содержащего три молекулы тетрилена в качестве лигандов.