Keywords
Abstract
Циклизацией N-[(трифторметил)фенил]антраниловых и N-[3,5-бис(трифторметил)фенил]антраниловой кислот в полифосфорной кислоте синтезированы соответствующие трифторметилакридоны и 1,3-бис(трифторметил)акридон. N-Алкилированием 1-трифторметил-, 2-трифторметил-, 3-трифторметил- и 1,3-бис(трифторметил)акридонов этиловым эфиром бромуксусной кислоты получены соответствующие эфиры акридонуксусных кислот. Гидролизом данных эфиров получены трифторметилзамещенные акридонуксусные кислоты и их натриевые соли. Алкилирование 4-(трифторметил)акридона протекает не по атому азота, а по атому кислорода. Структуры полученных соединений охарактеризованы с помощью спектроскопии ЯМР 1Н и 13С и масс-спектрометрии высокого разрешения. Структура этилового эфира 4-(трифторметил)акридин-9-илуксусной кислоты подтверждена с помощью РСА. Выявлена умеренная биологическая активность полученных натриевых солей акридонуксусных кислот с трифторметильными заместителями в отношении Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis и Candida albicans. Натриевая соль 1,3-бис(трифторметил)акридонуксусной кислоты может быть рассмотрена как потенциальный противогрибковый агент.